В Белгородском государственном университете (БелГУ) разработали метод анализа комбинаций генов, который позволяет выявить предрасположенность к язве желудка и двенадцатиперстной кишки.
Как рассказали ученые БелГУ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки – заболевание, развитие которого нередко связывают с бактерией Helicobacter pylori. Попадая в ЖКТ, она вызывает воспаление слизистой оболочки, что может привести к развитию язвенных процессов. Заболевание встречается у 5–10% взрослого населения планеты.
Симптомы болезни доставляют пациентам ощутимый дискомфорт: снижение аппетита, изжога, болезненные ощущения. А возможные осложнения, с которыми сталкиваются 10-20% больных, могут представлять угрозу жизни. Одно из осложнений – это «прободение» – глубокое повреждение тканей вплоть до образования сквозной перфорации, когда в брюшную полость начинает вытекать содержимое желудка или кишечника. Устранить осложнения возможно только хирургическим путем.
Заболевание обычно развивается при сочетании трех факторов: бактериальной инфекции, нездорового образа жизни и наследственной предрасположенности. Причем вклад наследственности составляет от 5,5 до 50%. Поэтому учет индивидуальных генетических особенностей очень важен для эффективного выявления групп риска среди здоровых людей.
Команда ученых предложила два варианта выявления наследственной предрасположенности на основе молекулярно-генетического исследования нескольких участков ДНК.
Первый основан на выявлении различных аллелей (форм одного и того же гена), расположенных на полиморфных локусах (одинаковых участках ДНК). Он позволяет выявлять вероятность развития заболевания у пациентов обоих полов. Наличие сочетания генотипов локусов rs2294008 PSCA CC и rs6136 SELP AA предупреждает о большой вероятности того, что в будущем пациент столкнется с язвенной болезнью.
Второй вариант анализа ДНК предусматривает установление генотипов полиморфных локусов rs2294008 PSCA CC и rs2519093 АВО СС. Он, также как и первый, позволяет с высокой вероятностью выявлять риск развития заболевания и у мужчин, и у женщин.
Исследование полимофных участков rs2294008 PSCA и rs649129 ABO/RF00019 позволяет выявлять наследственную предрасположенность к развитию язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки только у женщин.
Открытия российских ученых уникальны. Выработанные способы анализа ДНК не имеют аналогов мире. Отечественные исследования в области генетических факторов риска развития язвенной болезни — единичны.
Фото: Sangharsh Lohakare / Unsplash.com
