Группа российских исследователей из НИИ биомедицинской химии им. Ореховича, Психиатрической клинической больницы № 1 им. Н.А. Алексеева при поддержке нацпроекта "Наука и университета" совершили прорыв в молекулярной психиатрии.
Ученые провели протеомное, метаболомное и геномное исследования людей с шизофринией и их крови. По итогу удалось составить полный перечень изменений в биохимии организма на разных стадиях шизофрении.
Для исследований использовалась обычная венозная кровь, которую отбирали в клинике. Затем пробы транспортировались в лабораторию, где проводилось разделение на плазму, сыворотку и клеточные элементы крови, после чего они были заморожены в специальном хранилище. В результате проведения сложной системы биоинформационного и статистического анализа, с использованием сотен и тысяч генов, белков и метаболитов, были выделены данные, которые затем коррелировались с клинической картиной заболевания пациента и индивидуальной схемой терапии. В процессе анализа полученных массивов данных, их достоверность и правдивость нередко подтверждались вручную.
В результате исследования, ученые смогли визуализировать на карте патогенеза шизофрении информацию о роли различных белков в развитии различных стадий этого заболевания. Исследователи сообщили, что в отношении генотипирования пациентов получено недостаточно данных, что указывает на сомнительность прямой наследуемости шизофрении, но указывает на возможную предрасположенность к ней. Они отметили, что шизофрения может возникнуть в результате воздействия определенных внешних факторов. Исследование также привело к другим открытиям о молекулярных изменениях в организме пациентов.
Авторы исследования отметили, что это первая работа, объединившая современные представления о сложности взаимодействий между различными системными уровнями в шизофрении. Она учитывает клиническую картину активности заболевания и схему терапии пациентов. В ближайшем будущем она может стать важным руководством для развития молекулярной психиатрии в контексте современной клинической диагностики.
Ученые считают, что полученные результаты расширяют представление о механизмах патологии и им найдется практическое применение в разработке систем лечения или новых лекарств. На базе проведенного комплексного анализа можно разработать новые диагностические подходы, базирующиеся на генетических и метаболических маркерах, уверены исследователи.
Фото: Sander Sammy / Unsplash.com
