Коллектив Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) совместно с учеными из США разработал биодоступные и малотоксичные вещества с высокой противораковой активностью. Соединения показали эффективность против самых агрессивных форм рака.
В настоящее время в клинической практике для борьбы с агрессивными формами рака применяются вещества, имеющие высокую токсичность и оставляющие в организме продукты распада. Это неприемлемо, особенно при лечении опухолей мозга. Поэтому поиск новых препаратов, которые не уничтожают, а дезактивируют онкоклетки, является важной задачей. Специалисты отметили, что единственным широко используемым веществом с подобной активностью является ретиноевая кислота, однако она быстро вызывает устойчивость, что имеет серьезные последствия.
Коллектив ученых СКФУ и Техасского университета представил три новых класса соединений - 2-арил-2-(3-индолил) гидроксамовых кислот, которые обладают «уникальной способностью превращать раковые клетки в здоровые ткани человека».
Путем химической модификации молекулы ученым удалось устранить уязвимые для воздействия компоненты крови. Были созданы два вида аналогов гидроксамовых кислот - ацетамиды и оксазолины, лишенные данного компонента, сохраняя при этом эффективность «защищенного» соединения. Это повысило биодоступность лекарства.
Кроме того, для некоторых опухолевых тканей даже увеличилась эффективность. Например, ряд ацетамидов проявил более высокую биологическую активность в отношении нейробластомы и аденокарциномы толстого кишечника. Исследователи также показали, что полученные соединения оказались в 700–1500 раз менее токсичными для здоровых клеток.
Новые соединения могут преобразовывать раковые клетки в здоровые, вызывая их повторную дифференциацию, что отличается от существующих лекарственных препаратов. Развитие этой технологии может значительно улучшить лечение как самых опасных форм рака, включая те, что находятся в головном мозге, так и других видов опухолей.
Фото: National Cancer Institute / Unsplash.com
