Группа учёных из УрФУ, петербургского НИИ микробиологии имени Пастера и других вузов синтезировали новые химсоединения, которые могут стать основой для разработки лекарства против гриппа типа А (H1N1).
Возбудителями гриппа являются вирусы типов А, В и С, рассказали ученые. Эта инфекция характеризуется способностью к мутациям, склонностью к эпидемическому распространению и способностью поражать людей всех возрастных групп в различных географических условиях. Вирус гриппа типа А является наиболее распространенным и часто становится причиной крупных пандемий. В связи с этим существует высокая потребность в поиске новых противовирусных средств, включая препараты, основанные на малых молекулах, чтобы эффективно бороться с этим вирусом.
Исследователи провели скрининг вируса гриппа А и синтезировали соединения, обладающие выраженной и высокой противовирусной активностью.
По мнению ученых, активное соединение может представлять интерес для внедрения в медицинскую практику в качестве противовирусного средства, при условии, что его эффективность в борьбе с вирусом сочетается с низкой токсичностью для живого организма.
Для оценки соотношения между противовирусной активностью лекарственного вещества и его токсичностью для организма используется специальный показатель – индекс селективности. Чем выше значение этого индекса, тем эффективнее вещество в борьбе с вирусом, и тем меньше наблюдается побочных эффектов.
Некоторые из изученных соединений обладают индексом селективности в пределах от 40 до 188. Согласно методическим указаниям Минздрава, вещество представляет интерес для дальнейшего изучения и возможного продвижения в случае, если значение индекса селективности превышает 10.
Таким образом, обнаруженные соединения являются перспективными для дальнейшего тестирования на животных. А в случае положительных результатов – для последующего проведения доклинических и клинических исследований с последующим применением для лечения, считают учёные.
Фото: Kelly Sikkema / Unsplash.com
